Tham khảo Phản_ứng_có_hại_của_thuốc

  1. 1 2 “Guideline For Good Clinical Practice” (PDF). International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use. 10 tháng 6 năm 1996. tr. 2. Truy cập ngày 12 tháng 7 năm 2014.[liên kết hỏng]
  2. ↑ Nebeker JR, Barach P, Samore MH (tháng 5 năm 2004). “Clarifying adverse drug events: a clinician's guide to terminology, documentation, and reporting”. Annals of Internal Medicine. 140 (10): 795–801. doi:10.7326/0003-4819-140-10-200405180-00017. PMID 15148066.
  3. ↑ Bose KS, Sarma RH (tháng 10 năm 1975). “Delineation of the intimate details of the backbone conformation of pyridine nucleotide coenzymes in aqueous solution”. Biochemical and Biophysical Research Communications. 66 (4): 1173–9. doi:10.1016/0006-291X(75)90482-9. PMID 2.
  4. ↑ Rang, H. P. (2003). Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-07145-4. Page 146